Piante psicoattive>

Nel 1955 lo psichiatra H.Osmond si sottopose a un esperimento con questi semi, ingerendone una quantità oscillante tra i 60 e i 100. Gli effetti riscontrati furono marcati da uno stato di apatia e di vuoto mentale, associato a un aumento della percettività visiva. Dopo quattro ore seguì un periodo di rilassamento e di benessere, che si prolungò per lungo tempo. In contrasto con questo esito furono le ricerche di V .l. Kinross e Wright, pubblicate in Inghilterra nel 1958, in cui a otto ricercatori volontari erano stati somministrati 125 semi; nessuno di essi notò effetti particolari,ma continuavamo a credere nella presenza di sontanze lisergiche nei semi. Le nostre ipotesi si dimostrarono vere. Estratti di semi ololiuhqui a contatto con il reagente appropriato dettero la caratteristica colorazione blu dei composti indolici. Con l'aiuto del test colorimetrico, riuscimmo in breve tempo a isolare le sostanze indoliche dai semi e a ottenerle in forma chimica pura. La loro identificazione approdò a un esito sorprendente. Quello che scoprimmo pareva all'inizio poco credibile. Solo dopo ripetizioni e più scrupolosi esami dell'intero processo i nostri dubbi su quei risultati furono eliminati: i principi attivi dell'antica droga messicana ololiuhqui si rivelarono identici a sostanze già presenti nel mio laboratorio. Essi erano simili agli alcaloidi ottenuti durante i lunghi decenni di ricerche sull'ergot; in parte isolati in quanto tali dall'ergot, in parte ricavati attraverso la modificazione chimica dei composti dell'ergot.
Amide dell'acido lisergico, idrossietilamide dell'acido lisergico e altri alcaloidi chimicamente molto simili a questi risultarono essere i fondamentali principi attivi dell' ololiuhqui . Un altro alcaloide presente era l'ergobasina, la cui sintesi aveva rappresentato il punto di partenza delle mie indagini sugli alcaloidi dell'ergot. I principi attivi dell' ololiuhqui , amide dell' acido lisergico e idrossietilamide dell'acido lisergico, sono molto vicini chimicamente alla dietilamide dell'acido lisergico (Lsd), come anche un profano di chimica può inferire dai nomi . L 'amide dell'acido lisergico venne descritta per la prima volta dai chimici inglesi S. Smith e G.M. Timmis come prodotto di scissione degli alcaloidi dell'ergot, e io stesso avevo prodotto sinteticamente questa sostanza nel corso delle ricerche da cui ebbe origine I'Lsd. Di certo, nessuno all'epoca poteva sospettare che questo composto sintetizzato nel matraccio sarebbe stato identificato venti anni dopo con il principio attivo naturale di un'antica droga messicana. Dopo la scoperta degli effetti psichici dell'Lsd, mi ero sottoposto anche a un esperimento con l'amide dell'acido lisergico, rilevandone un'azione onirica simile a quello, ma solo con una dose 10-20 volte maggiore. Avevo sperimentato una sensazione di vuotezza mentale, di irrealtà e insignificanza del mondo circostante, una migliorata percettività acustica e una non sgradevole stanchezza fisica che alla fine indusse il sonno. Questo quadro degli effetti dell'LA-111 -il nome di laboratorio dato all'amide dell'acido lisergico -venne confermato in uno studio sistematico condotto dallo psichiatra H. Solms . Quello che ne conseguiva era un cerchio, si potrebbe quasi dire un cerchio magico: il punto di partenza era stata la sintesi delle amidi dell'acido lisergico del tipo dell'alcaloide naturale dell'ergot, l'ergobasina. Questa aveva portato alla sintesi della dietilamide dell'acido lisergico (LSD). Le proprietà allucinogene dell'LsD avevano indicato al fungo teonanacatl la strada verso il mio laboratorio. Il lavoro con il fungo allucinogeno, da cui erano state estratte la psilocibina e la psilocina, era proseguito con l'indagine di un'altra droga messicana, l' ololiuhqui , dove di nuovo erano state incontrate, come principi allucinogeni, le amidi dell'acido lisergico, compresa l'ergobasina - e così il cerchio magico si chiudeva.

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